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洗涤：①手工清洗微孔板内的残余物质。将提前配置的洗涤液加入移液槽里，然后快速甩掉微孔板内反应液于废液池内，用300μL量程的多道移液器吸取280μL洗涤液，在微量血凝板上方倾斜45度以吸头出水口对准微孔逐一冲洗3～5次（依据日常操作习惯微孔板近身端可微微平行向右偏移10°左右，更利于移液器吸头对准微孔板各孔进行洗板），将各孔注满洗液，静置1min，甩掉微孔板内洗液，按照以上步骤重复3次。手工清洗应注意冲洗水流的力度适中，不宜过大。洗涤时各孔均需加满洗涤液（不能过满，防止溢出），防止孔口有游离的物质不能洗净。洗板结束后必须立即拍打干净，不可使酶标板自然干燥。②洗板机：自动清洗微孔板内的残余物质。将提前配置的洗液加入自动洗板机的洗液瓶里，然后快速甩掉微孔板内反应液于废液池内，使用洗板机洗板3次，每次浸泡1min，清洗后拍干反应板。洗板机喷水口很容易被洗液形成的结晶物堵塞，造成各孔间较大差异，因此应当注意按时对洗板机进行清洁保养。

动物抗体检测的**主要方法是固相水平－酶联*吸附试验(ELISA)，胶体金检测法，酶联*吸附试验法具有操作简单、灵敏度高和特异性强的特点，目前在临床实验室已被广泛应用。近年来，大部分养殖场都开始用动物抗体检测卡进行动物*抗体监测，酶联*抗体检测试剂盒，提高了检测结果的重复性和准确性，同时减轻了工作人员的劳动强度。目前，常见的抗体检测方法有:间接血凝试验(IHA)、荧光抗体标记技术、酶标记技术、同位素抗体标记技术、*胶体金技术等。同位素抗体标记技术是**早建立的标记*测定方法，其基本原理是利用标记抗原和非标记抗原对特异性抗体的竞争结合术。然而目前使用**普遍的抗体检测方法还是ELISA检测技术和胶体金检测技术。